Anvisa aprova novo medicamento para câncer de pulmão avançado
Medicamento é destinado a pacientes que já passaram por tratamento e apresentam uma característica específica no tumor
21/10/2026 17h24, Atualizado há 26 horas
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o Emrelis (telisotuzumabe vedotina), medicamento indicado para o tratamento de adultos com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) em estágio localmente avançado ou metastático. A indicação contempla pacientes com alta expressão da proteína c-Met, alteração genética específica do receptor EGFR e que já receberam tratamento sistêmico.
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O medicamento foi desenvolvido para reconhecer a proteína c-Met presente na superfície das células tumorais e liberar uma substância que provoca a morte dessas células. O tratamento é direcionado a tumores que apresentam alta expressão dessa proteína.
O câncer de pulmão de células não pequenas representa cerca de 85% dos casos da doença. Desse total, aproximadamente 70% correspondem ao subtipo não escamoso. Nos estágios avançados, quando o tumor pode atingir outras partes do corpo, as opções de tratamento após quimioterapia e imunoterapia são limitadas.
A aprovação foi baseada principalmente nos resultados do estudo clínico de fase 2 LUMINOSITY, que avaliou pacientes que já haviam recebido tratamento para a doença. Entre os participantes, a taxa de resposta objetiva ao medicamento foi de 29,2%. No grupo com alta expressão da proteína c-Met, o índice chegou a 34,5%.
A taxa de resposta objetiva corresponde à proporção de pacientes que apresentaram redução significativa do tumor após o tratamento.
